Mis on kontrollitavate ainete seadus?

Ettevõtte tervishoiu määratletud

Kontrollitavate ainete seadus (CSA) on USA föderaalne uimastipoliitika, mille kohaselt on reguleeritud teatud ainete tootmine, import, valdamine, kasutamine ja levitamine. Selle kohaselt pannakse kõik ained, mis on kehtiva föderaalseaduse alusel mingil viisil reguleeritud, ühte viiest nimekirjast.

Millised ravimid kuuluvad kontrollitavate ainete seadusse?

Mõned retseptiravimid, samuti ebaseaduslikud ravimid, kuuluvad CSA-sse. Sel eesmärgil kuuluvad retseptiravimid, millel on suur väärkasutuse tõenäosus. Ravimid liigitatakse viide skeemi, lähtudes nende kuritarvitamise potentsiaalist, meditsiinilistest rakendustest ja ohutusest. Vastavalt Narkootikumide Järelevalveamet (DEA) , klassifitseeritakse need järgmiselt:

I ajakava

I ajakava ravimid, ained või kemikaalid on määratletud kui ravimid, mida praegu meditsiiniliselt ei aktsepteerita ja millel on suur kuritarvitamise potentsiaal. I ajakava ravimite näideteks on heroiin, lüsergiinhappe dietüülamiid (LSD), marihuaana (kanep), 3,4-metüleendioksümetamfetamiin (ekstaas), metakvaloon ja peüoot.

II ajakava

II loetelu ravimid, ained või kemikaalid on määratletud kui suure kuritarvitamise võimalusega ravimid, mille kasutamine võib põhjustada tõsist psühholoogilist või füüsilist sõltuvust. Neid ravimeid peetakse ka ohtlikeks. Mõned II loetelu ravimite näited on kombineeritud ravimid, milles on alla 15 milligrammi hüdrokodooni annuseühiku kohta ( Vicodin ), kokaiin, metamfetamiin, metadoon, hüdromorfoon ( Dilaudid ), meperidiin ( Demerol ), oksükodoon ( OxyContin ), fentanüül , Deksedriin , Adderall ja Ritaliin .

III ajakava

III nimekirja ravimid, ained või kemikaalid on määratletud kui ravimid, millel on mõõdukas või madal füüsilise ja psühholoogilise sõltuvuse potentsiaal. III nimekirja uimastite kuritarvitamise potentsiaal on väiksem kui I ja II nimekirja ravimid, kuid rohkem kui IV nimekiri. Mõned III loetelu ravimite näited on tooted, mis sisaldavad alla 90 milligrammi kodeiini annuseühiku kohta (tülenool koos kodeiiniga), ketamiin , anaboolsed steroidid ja testosteroon .

IV ajakava

IV loetelu ravimid, ained või kemikaalid on määratletud kui ravimid, mille kuritarvitamise võimalus on väike ja sõltuvuse oht väike. Mõned näited IV ajakava ravimitest on Xanax , Soma , Valium , Ativan , Talwin, Ambien , Tramadool .

V ajakava

V loendi ravimid, ained või kemikaalid on määratletud kui narkootikumid, mille kuritarvitamise potentsiaal on väiksem kui IV nimekiri, ja need koosnevad preparaatidest, mis sisaldavad piiratud koguses teatud narkootikume. V ajakava ravimeid kasutatakse tavaliselt kõhulahtisuse, köhavastaste ja valuvaigistavate eesmärkide saavutamiseks. Mõned näited V-ajakava ravimitest hõlmavad köhapreparaate, milles on alla 200 milligrammi kodeiini või 100 milliliitri kohta (Robitussin AC), Lomotiil , Motofen , Lyrica , Parepektoliin.

SEOTUD: Tutvuge köhasiirupisõltuvuse ohtudega

Millal võeti vastu kontrollitavate ainete seadus?

CSA allkirjastas president Richard Nixon 27. oktoobril 1970. 1970. aasta kontrollitavate ainete seaduse võttis Ameerika Ühendriikide 91. kongress vastu 1970. aasta narkootikumide kuritarvitamise kompleksse ennetamise ja kontrolli seaduse II jaotisena.

Kes otsustab, millised ravimid kuuluvad kontrollitavate ainete seadusse?

Paljud asutused võivad taotleda CSA-s ravimi või aine lisamist, kustutamist või ajakava muutmist. Nende asutuste hulka kuuluvad DEA, tervishoiu- ja inimteenistuste osakond (DHHS), Toidu- ja Ravimiamet (FDA) või mis tahes muu osapool DEA-le esitatud avalduse kaudu. Siin on kontrollitavate ainete täielik loetelu . Riigiasutused võivad määrata oma riigis olevate ainete rangema klassifikatsiooni. Näiteks on mõned riigid liigitanud Neurontini (gabapentiini) kontrollitavaks aineks, kuigi selle föderaalne klassifikatsioon on endiselt kontrollimata.

Kuidas täita kontrollitavate ainete retsepte?

Viimase mitme aasta jooksul on USA-s olnud enneolematu arv surmasid retseptiravimite üleannustamise korral. Enamik neist surmadest olid pärit a retseptiravim opioidide valu leevendamiseks , täpsemalt oksükodoon, hüdrokodoon või metadoon. Retseptiravimite üleannustamise surmaepideemia ei mõjutanud kõiki riike ühtemoodi. Seetõttu on erinevates osariikides nende kontrollitavate ainete osas erinevad määrused: täpsustades aja- või annusepiiranguid, et vältida narkootikumide kuritarvitamist.

See, kuidas riigid reguleerivad, erineb veidi. Näiteks keelab Texas arstil lubada retsepti määramata ajaks uuesti täita. Retsepti kordamise aeg sõltub ravimist - see võib ulatuda kuuest kuust aastani alates retsepti koostamise kuupäevast. Pärast seda peaks patsient retsepti pikendamiseks uuesti ühendust võtma oma arstiga. Apteeker võib keelduda teie tellimuse täitmisest, kui muu hulgas on neil mure liiga kõrge annuse määramise pärast.

Oma osariigi piirangute kontrollimiseks võite seda kasutada Haiguste tõrje keskuse (CDC) viide lähtepunktiks.

Kontrollitavate ainete SingleCare kupongid

Kõigi SingleCare'i kontrollitavate ainete kupongilehtede ülaosas on hoiatus, mis aitab teil tuvastada, millal teie ravim sellesse kategooriasse kuulub. Uue ravimiga seotud riskidest rääkige alati oma arsti või apteekriga.