Aidates väikelastel süstidega kohaneda

Terviseharidus

Nagu enamik lapsi, veetis ka minu tütar varases lapsepõlves kaadreid kartes. Ta küsis enne iga arsti külastust, kas ta saab selle päeval ja kui vastus oli jaatav, oli alati pisaraid - ja palju hirmu.

Nii et kui tal diagnoositi 4-aastaselt juveniilne idiopaatiline artriit (JIA) - krooniline haigus, mis eeldaks, et ta peaks saama elu jooksul iganädalasi süste, siis tõenäoliselt olin mina paanikas.

Kuidas pidin teda kodus iganädalastele nõelapulkadele allutama?

Nõelad on laste kõige kardetumaid kogemusi, ütleb Frank J. Sileo , litsentseeritud psühholoog ja New Jersey psühholoogilise täiustamise keskuse asutaja. Nõelahirmud ja foobiad algavad umbes 5,5-aastastel lastel. Krooniliste haigustega lapsed on siiski eriti ohustatud ... kui nad hoiduvad nõeltega seotud ravist või keelduvad sellest, võib see põhjustada kehvemaid tervisetulemusi, mis võivad olla eluohtlikud.

See oli minu mure oma tütre pärast. Kui me ei saaks algusest peale parema jalaga maha, kas tal tekiks hirm nõelte pärast, mis võivad põhjustada tervisele eluaegseid tagajärgi?

Kuidas aidata lapsel süstimise ajal rahulikuks jääda

Lapse nõelte hirmu leevendamine algab teist:Vanemad ei tohi emotsioone välja näidata, soovitab Dr Kathleen Bethin , an Ameerika Pediaatriaakadeemia (AAP) pressiesindaja. Kui vanemad käituvad nagu kardaksid või käituksid nagu kurvad, kavatseb laps selle ära teha.

Laste endokrinoloogiale spetsialiseerunud dr Kathleen Bethin aitab peredel sageli regulaarsete süstidega kohaneda, kui lapsel diagnoositakse mõni krooniline haigus, mis võib vajada süstitavaid ravimeid, näiteks:

• Astma
• Allergiad
• ADHD
• Epilepsia
• Diabeet

Ja on oluline viidata neile kui süstid , mitte kaadrid, negatiivse varjundi tõttu, mida mõned lapsed juba võtetega omavad.

Ja eelkõige on kommunikatsioon võtmetähtsusega. Tütre esialgsete süstideni rääkides rääkisin temaga, mida oodata. Me mõtlesime välja plaani - ühe, mille täitsime reisiga Targeti. Ostsime spetsiaalseid ribaabivahendeid (meie puhul Külmutatud üks), miniatuurne Spider-Mani jääkott ja kommid: Sour Patch Kids võtte ajal (mida ma kuulsin, et see võiks olla natuke maitsemeele häiriv) ja M & Ms pärast seda.

Registreerusin ka a JA Power Pack Artriidi fondist, kuhu kuulus topisekaru nimega Champ, kelle juurde ta sai süstitavate ravimite saamisel klammerduda.

Kuidas lapsele süsti teha

Dr Sileo ütleb, et tähelepanu hajumise kasutamine on üks enim uuritud ja empiiriliselt toetatud meetodeid nõelavaluga laste abistamiseks. Ta soovitab vanematel aidata oma lapsi eesseisvatelt süstidelt hajutada, kasutades mitmesuguseid tööriistu, näiteks:

• telesaate vaatamine
• lemmiklaulude kuulamine
• mängides mänge süstimise ajal
• loen raamatut
• YouTube'i videote vaatamine
• lastes neil mullid puhuda
• palli pigistamine
• kaleidoskoopi vaadates

Meie jaoks oli tähelepanu hajumine hapu plaastri poisi näol, hüppas suhu vahetult enne süsti või FaceTime'i kõne vanavanematega. Nii tegime paar esimest kuud. Nüüd köhib mu tütar kolme peale, vahetult enne, kui ma talle süstin. Sellest piisab, et takistada nõela sisselaskmist.

Meil vedas. Lõime tütrega rutiini, mis muutis tema süstimisööd suhteliselt lihtsaks. Alguses valas ta paar pisarat, kuid ei võitlenud kunagi minuga. Ja juba paari nädala pärast hakkas ta tundma uhkust omaenda süstimisjulguse üle. Täna, kaks aastat iganädalaste süstidena, armastab ta süstide õhtul publikut - kasvõi selleks, et saaks oma sõpradele näidata, kui karm ta on.

Kuid mitte igal perel pole seda kogemust.

Kuidas toime tulla süstimistraumaga

Nii oli see Bree Fredericksoni puhul, kelle tütrel diagnoositi JIA 2-aastaselt. Frederickson ütleb, et tütar käitus tema laskudega nagu tšempion - esialgu. Nad töötasid välja rutiini, mis hõlmas topsi, spetsiaalseid abivahendeid ja tema lemmikõhtusööki, kuid kui tema annus muutus, muutus ka süstimise lihtsus.

Uus ravim tuli eeltäidetud süstaldes, milles oli säilitusaine; säilitusaine põhjustas põletustunne, mis pani süstitavaid ravimeid rohkem kui kunagi varem haiget tegema.

Fredrickson ütles, et tema tütar - nüüd 4-aastane - otsustas vahetada kahe asemel ühe süstimise nädalas, puhtalt selleks, et ta saaks lõpetada süstimise koos säilitusainega.

Valiku kohta on midagi öelda; ja lastele (isegi väikestele lastele) süstimisööl sõna sekka ütlemine võib palju tähendada. Vähemalt alati, kui selleks on võimalus.

Sellegipoolest võib süstetrauma mõne lapse jaoks olla väga reaalne. Olen rääkinud peredega, kes peavad igal nädalal oma võsukesed arsti juurde tulistama, puhtalt sellepärast, et nad peksavad, kaklevad ja karjuvad nii palju, et seda ei saa kodus teha.

Oma küla leidmine

Olen avastanud, et teise lapse ühinemine süstimiseks aitab mõnikord, kui muud strateegiad ei toimi. Kui mu tütar sai kodus tehtud süstidega alati hästi hakkama, olid tema tavalised verevõtmised hoopis teised lood. Tal on raske veenid leida ja ta nõudis mitu pulka rohkem kui ühel korral. Pärast mõnda sellist külastust suurenes tema hirm veretõmbamise ees.

Üks asi, mis lõpuks midagi muutis, oli liitumine artriidilaagrist pärit sõbraga tema verevõtmiseks. Pärast seda, kui vaatasin, kuidas tema sõber reageeris rahulikult vere võtmisele, töötasime mu väikese tüdruku jaoks välja teistsuguse rutiini: tema verevõtmine juhtuks nüüd tema käes, mitte käe krooksus (kus oli aset leidnud nii palju puudunud nõelapulki). ) ja tema lemmikõde oleks edaspidi ainus, kes seda teeb.

Kombinatsioon sellest, kuidas ta sõber reageeris vereloomele vapralt ja suutis kujundada uue rutiini, kus ta tundis - vähemalt mõnevõrra - kontrolli all, muutis kogu maailma. Mu tütar pole sellest ajast peale verejooksu paanikasse sattunud, kuigi meil on olnud veel paar juhtumit, kui pulgad vahele jäid.

Mõni kuu hiljem suutsime poolehoiu tagasi anda, kui äsja diagnoositud väike tüdruk võitles iseenda süstidega. Läksime tulistatud õhtul tema koju ja mu tütar näitas uhkusega, kuidas ta aitab oma süstide jaoks ravimeid välja joonistada ja rutiini, mis meil nende süstide tegemiseks on.

Mõni nädal hiljem ütles selle väikese tüdruku ema mulle, et nende võttepäevad on sellest ajast peale dramaatiliselt paranenud.

Mõnikord vajavad need lapsed enamat kui lihtsalt teadmist, et nad pole sellega üksi.

Ja tead mida? Vahel vajavad seda ka vanemad. Nii et kui te olete hiljuti diagnoositud lapse vanemlik, siis otsige seda tuge. Leidke oma lapse seisundiga laste vanematele pühendatud Facebooki grupid. Rääkige oma lapse arstiga oma piirkonna tugigruppidest. Külastage laagreid ja konverentse igal võimalusel. Ja loo teiste vanemate tugisüsteem, kes käivad sinuga sama jalutuskäiku.

Ikka ja jälle leiate, et see kogukond on see, kuhu pöördute kõige rohkem, kui tegelete oma lapse seisundiga - ja see hõlmab ka probleemide lahendamise viise, kuidas süstimise öö võimalikult lihtsaks muuta.